Un type plus spécifique de récepteur de la dopamine est un type de récepteur qui permet à moins de dopamine de traverser la membrane. Le modafinil a été développé pour la première fois comme traitement de la narcolepsie dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon. Il est recommandé de le prendre au moins 30 minutes avant l'heure du petit-déjeuner. Au Canada, il n'est disponible que sur ordonnance, mais les personnes atteintes de narcolepsie peuvent recevoir des médicaments gratuitement. Les effets sont présents aussi bien en monothérapie qu'en polythérapie. Le modafinil est distinct de la famille et agit sélectivement comme un stimulant du système nerveux central, augmentant l'éveil. Acheter Provigil En Ligne Il n'est pas recommandé chez les patients atteints de tumeurs cérébrales ou vertébrales et présentant un risque d'infarctus, d'arythmie ou d'accident vasculaire cérébral. Dans les essais cliniques, les sujets prenant Modafinil ont signalé une augmentation de l'attention, des niveaux d'énergie et de la vigilance sans effets secondaires significatifs. Alors que la plupart des gens croient que le modafinil est un somnifère, il s'agit en fait d'un stimulant. Cela peut prendre plus de temps pour avoir un effet, avec jusqu'à 4 heures de temps de préparation et d'action rapporté dans les études. Bien qu'il ait été utilisé hors AMM comme prétendu activateur cognitif pour améliorer l'éveil dans des études animales et humaines, la recherche sur son efficacité pour cette utilisation n'est pas concluante. Il est disponible sous forme de pilules blanches contenant 100 mg (Modiferum) ou 200 mg (Modarise). La quantité de médicament utilisée peut devoir être ajustée chez les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques. Il en résulte une augmentation de la libération de dopamine. Le modafinil peut produire un ou plusieurs des effets suivants : il s'agit d'un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline, d'un inhibiteur du transporteur de la dopamine, d'un antagoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques et d'un antagoniste des récepteurs postsynaptiques (présynaptiques) A2A. Il n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

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